MISSION

La nostra mission nasce dalla profonda conoscenza delle necessità delle persone affette dalla Malattia di Huntington e delle loro famiglie, ed è infatti per questo che abbiamo deciso di operare insieme, di unire i nostri valori e di perseguire scopi a cui nessun altro darebbe seguito:

    • realizzare una migliore informazione sulla Malattia per parenti, malati, medici ed altri operatori sociali;
    • coinvolgere le strutture pubbliche per una migliore assistenza di questi malati e delle loro famiglie;
    • potenziare e valorizzare i rapporti con la comunità internazionale sulla Malattia di Huntington

Per realizzare la nostra mission, operiamo al fine di:

    • promuovere attività sociali e manifestazioni culturali atte a far conoscere l’organizzazione stessa ed informare sulla Malattia di Huntington
    • informare ed assistere per problemi sanitari, sociali ed etici
    • riunire malati e familiari
    • potenziare le attività di ricerca
    • svolgere ogni altra attività che renda la nostra mission concreta

Il capitale di maggior valore della nostra associazione sono le persone: soci, volontari e collaboratori consentono quotidianamente di concretizzare l’obbiettivo di essere molto conosciuti per combattere una malattia poco conosciuta, secondo quella che è la nostra specialità di associazione a fianco dei malati e di quanti con loro vivono.

PRENDERSI CURA È NEL NOSTRO DNA

Per noi la parola Huntington è costituita da uomini e donne – madri, fratelli, padri, moglie, compagni e figli – la cui vita personale, relazionale e professionale si trova alle prese con una malattia che progressivamente trasformerà la loro storia e la storia di coloro che li amano: persone di cui ci prendiamo cura.

Il DNA della nostra associazione è costituito dallo stare vicino a chi, quotidianamente, deve affrontare l’Huntington.


 

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